2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lumakras（sotorasib，AMG 510），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Lumakras基于总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）数据获得加速批准，针对该适应症的持

10月1日，默沙东（MRK.US）宣布，公司与Ridgeback Biotherapeutics合作开发的口服抗病毒药物Molnupiravir在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的3期研究中，获得积极的期中分析结果，与安慰剂相比，降低患者住院或死亡风险约50%。

本研究是首个针对「托法替布与巴瑞替尼疗效对比」这一课题的真实世界头对头研究。结果显示，在RA患者中，巴瑞替尼与托法替布的安全性相当，但巴瑞替尼的临床疗效更好。

当地时间5月8日，阿斯利康（AstraZeneca ）和默沙东（MSD）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准双方开发的PARP抑制剂奥拉帕利（Lynparza）与bevacizumab联用作为一线维持疗法，治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。

中和抗体（NeutralizingAntibodies）药物的研发开始进入快车道，有望成为对抗新冠病毒的利刃。

3月30日，拜耳宣布，欧盟委员会（EC）已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）Nubeqa®（darolutamide）的销售许可，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，这类患者具有进展为转移性疾病的高风险。